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Comisión de Ética en la Investigación Experimental 
Vicerrectorado de Investigación y Desarrollo Tecnológico 
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8.4
REQUISITOS COMUNES EN TODA INVESTIGACIÓN CON SERES HUMANOS 
Hay que ser especialmente diligente en todo lo referente a la información sobre el 
propósito, molestias y posibles riesgos y beneficios de la investigación, la obtención 
del consentimiento expreso, específico y escrito de las personas participantes así 
como la confidencialidad de los datos, muestras y resultados obtenidos. Además, 
dado que en investigación clínica el proceso de obtención de datos es complejo y no 
siempre susceptible de ser repetido, el equipo de investigación prestará una especial 
atención a la calidad de la recogida y al procedimiento de custodia de los datos. 
8.5
EL CONSENTIMIENTO EN INVESTIGACIONES GENÉTICAS 
El consentimiento de los sujetos fuente podrá prever el empleo de la muestra para 
otros proyectos de investigación relacionados con el inicialmente propuesto. Deberá 
renovarse el consentimiento siempre que las muestras biológicas se pretendan 
utilizar con finalidades distintas a las previstas en el momento de la donación. 
8.6
INVESTIGACIONES CON MATERIAL EMBRIONARIO HUMANO 
Todo protocolo de investigación que implique la obtención, el tratamiento y/o la 
conservación de material biológico de origen embrionario humano deberán contar 
con el correspondiente permiso del Ministerio de Sanidad, previo visto bueno de la 
Comisión de Garantías para la Donación y la Utilización de Células y Tejidos Humanos 
y de la CEIE.
8.7
PROTECCIÓN DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL 
Todo protocolo de investigación que comporte la utilización de ficheros informáticos 
institucionales o la elaboración de bases de datos con información relativa a personas 
deberá garantizar el anonimato de las personas participantes y deberá someterse a la 
normativa vigente sobre registros de bases de datos. 
8.8
INVESTIGACIONES CON ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN 
Todo procedimiento de investigación que implique la experimentación con animales 
deberá contar siempre con la aprobación de la CEIE y la autorización expresa de la 
autoridad competente, en su caso. 
8.9
INVESTIGACIÓN EN SEGURIDAD SANITARIA O MEDIOAMBIENTAL 
Los estudios no clínicos destinados a pruebas de seguridad sanitaria o 
medioambiental y cuyos resultados deban ser presentados ante las autoridades