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CÓDIGO DE BUENAS PRÁCTICAS CIENTÍFICAS 
Abril 2011 
13
8
PRINCIPALES REQUERIMIENTOS NORMATIVOS EN LA PRÁCTICA CIENTÍFICA 
8.1
RESPONSABILIDADES: 
8.1.1
DE LA UNIVERSIDAD 
La UMH, por medio de sus órganos de gobierno y comisiones establecidas al efecto, 
debe garantizar a su personal que las instalaciones e infraestructuras cumplen los 
requisitos y que se disponen las autorizaciones pertinentes para realizar cualquier 
práctica científica que esté sujeta a regulaciones específicas. Además de los procesos 
que regulan la investigación científica en seres humanos, animales de 
experimentación, muestras biológicas humanas o material de origen embrionario 
humano, la UMH atenderá los requisitos que se exigen para el uso, exposición y 
almacenamiento de material radioactivo, productos químicos, organismos 
genéticamente modificados y cualquier otro agente potencialmente peligroso. 
8.1.2
DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL 
El Investigador Principal de un proyecto de investigación integrará en la actividad 
preventiva, la gestión de la prevención de riesgos laborales, y  asumirá la 
responsabilidad de la aplicación de la prevención riesgos laborales en todas las 
actividades realizadas por el equipo de investigación que lidere. 
8.2
INVESTIGACIONES EN HUMANOS 
Todo protocolo de investigación que implique directamente la participación de 
personas o que se base en cualquier información o muestras biológicas obtenidas de 
personas deberá contar siempre y, como mínimo, con la aprobación del CEIE de la 
UMH y de un Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) en el caso de que el 
proyecto se desarrolle, total o parcialmente, en un centro sanitario público externo a 
la UMH. En el caso de investigaciones con enfermos, las personas del equipo de 
investigación que no sean responsables del tratamiento clínico de los participantes, 
deben colaborar y no interferir en ninguna cuestión determinada por el personal 
médico responsable. 
8.3
INVESTIGACIONES CON FINES GENÉTICOS 
Todo protocolo de investigación que conlleve la obtención, tratamiento y/o 
conservación de muestras biológicas para análisis genéticos se ajustará a lo 
específicamente previsto en la legislación vigente. En particular deberá garantizarse 
la privacidad y el derecho a la autodeterminación informativa de los sujetos fuente.